La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso el retiro inmediato de un lote de un reconocido analgésico de venta libre tras detectar fallas en el control de calidad durante una inspección de rutina. La decisión se adoptó luego de que los análisis internos revelaran diferencias en la uniformidad del contenido de principio activo, lo que podría afectar la eficacia del medicamento.
Según informó el organismo, el retiro alcanza al lote identificado como L-23451 del producto en presentación de 500 mg, distribuido en farmacias y centros de salud de Buenos Aires, Córdoba, Santa Fe, Mendoza y Tucumán. Si bien la ANMAT aclaró que no se registraron denuncias de efectos adversos asociados, la medida se implementó bajo el principio de precaución para garantizar la seguridad de los pacientes.
La entidad reguladora solicitó a todas las droguerías y distribuidores suspender de inmediato la comercialización del lote afectado y proceder a su devolución al laboratorio fabricante para su análisis y eventual destrucción. Las farmacias fueron instruidas para retirar el producto de las estanterías y detener la venta hasta completar la trazabilidad del lote.
De acuerdo con fuentes del sector farmacéutico, la falla detectada se relacionaría con pequeñas variaciones en la concentración del principio activo, lo que puede ocurrir en procesos productivos de gran escala. Aunque no representa un riesgo grave para la salud, sí puede alterar la eficacia esperada del analgésico, especialmente en pacientes que lo utilizan para tratamientos agudos.
La ANMAT recordó que los medicamentos sometidos a retiro preventivo deben ser devueltos exclusivamente por los canales oficiales y pidió a la ciudadanía evitar la automedicación y consultar a profesionales de la salud ante cualquier duda. Asimismo, recomendó verificar el número de lote antes de consumir productos adquiridos en fechas recientes.
Desde el laboratorio elaborador señalaron que ya iniciaron una auditoría interna para identificar el origen de la desviación y reforzar los controles de calidad en las siguientes partidas. La empresa afirmó que la medida no afecta al resto de los productos de la línea, cuyos análisis se encuentran dentro de los parámetros establecidos.
La decisión del organismo regulador se suma a otras acciones de vigilancia sanitaria reforzada durante las últimas semanas, en un contexto donde crece la demanda de medicamentos y aumenta la presión sobre los sistemas de control. Especialistas subrayan que estas intervenciones permiten detectar fallas a tiempo y evitar riesgos potenciales para la población.
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